TRIA Genomic Test
ที่ตรัยยา ชีวิตคุณกำหนดได้…ให้ห่างไกลโรคร้ายทางพันธุกรรม
ผู้ใหญ่รุ่นก่อนหน้าเรา คงไม่ลืมทุกข์สาหัสที่เกิดจากโรคภัยต่างๆ และลูกหลานเรา คงไม่อยากจำความน่าหวาดกลัวของการฉีดยา แต่…ในยุค ‘โนมิคส์’ นี้ เป็นช่วงเวลาของการค้นพบความรู้ด้านวิทยาศาสตร์สุขภาพ แบบเฉพาะเจาะจงแต่ละบุคคล และยิ่งใหญ่ไร้ขอบเขตกว่าทุกครั้งที่ผ่านมาทำให้เรามีความหวังแน่ชัดในการป้องกันไม่ให้มีการเกิดของโรคด้วยการถอดรหัสพันธุกรรม หรือยีนส์ ซึ่งมีมากกว่า 25,000 ตัว ภายในแต่ละเซลล์ร่างกายมนุษย์
“ ความแตกต่างทางพันธุกรรม เป็นตัวกำหนดความแข็งแรงหรือความอ่อนแอของร่างกายเราต่อโรค ซึ่งอาจเป็นโรคที่ได้รับมาจากจากบรรพบุรุษ การก้าวเข้าไปล่วงรู้ถึงแนวโน้ม และความเป็นไปได้ ที่ส่งผลทั้งทางตรงและทางอ้อม ต่อความต้องการของโครงสร้างทางพันธุกรรม ถือเป็นพิมพ์เขียวของชีวิตมนุษย์ ทำให้เราใช้ชีวิตข้างหน้าอย่างระมัดระวัง ไม่ตามกระแส ไม่ตามใคร ไม่ว่าจะเป็นเรื่องการเลือกรับประทานอาหารที่ปกป้องคุ้มครองตนให้ปลอดโรค หลีกเลี่ยงวิตามินหรือยาบางชนิดที่กระตุ้นพันธุกรรมของเราให้ก่อโรคร้ายขึ้นในร่างกาย และปรับสิ่งแวดล้อมไม่ให้ไปเสริมส่งแนวโน้มของพันธุกรรมเสี่ยงซึ่งก่อกำเนิดในตัวเรา ”
การตรวจพันธุกรรม (TRIA Genomic Test) เป็นการตรวจโดยหลักวิทยาศาสตร์ล้วนๆ
แบบโนนเอสเอ็นพี หรือโนนมิวเทชั่น คือมุ่งตรวจตำแหน่งพันธุกรรมที่มีรายงานเกี่ยวข้องต่อการกลายพันธุ์ของโรคที่พบบ่อย เช่น หัวใจ, มะเร็ง, เบาหวาน, ความดันโลหิตสูง, อัลไซเมอร์ และพาร์กินสัน เป็นต้น
ผู้ที่ควรได้รับการตรวจ
- มีรูปแบบของพันธุกรรมเสี่ยง จากประวัติครอบครัว
- มีความตั้งใจแน่วแน่ พร้อมจะวางแผนป้องกัน และแก้ไขข้อบกพร่อง จากการเกิดของโรค
- ผู้ที่มีปัญหาสุขภาพเรื้อรัง และยังไม่ประสบผลสำเร็จที่น่าพอใจจากการดูแลตนเองด้วยแนวทางปกติ ซึ่งอาจเป็นได้จากการที่มีความผิดปกติระดับยีนส์ซ่อนอยู่ ส่งผลให้การตอบสนองต่อการรักษาไม่ดีเท่าผู้ป่วยทั่วไป
ความพิเศษของการตรวจ
- ตรวจได้ทุกวัย ทุกช่วงชีวิต ตั้งแต่อายุยังน้อย หรือแม้แต่ก่อนเป็นตัวอ่อนในครรภ์
- ผลการตรวจเพียง 1 ครั้ง ให้ข้อมูลที่เจาะจงพันธุกรรมของวงศ์ตระกูล สามารถนำไปใช้ในการวางแผนสุขภาพได้ตลอดชีวิต และใช้เป็นข้อมูลพื้นฐานสำหรับทุกคนในตระกูล
- พยากรณ์ความเสี่ยงของโรคแอบแฝงที่สามารถลุกลามใหญ่โตได้ ทั้งโรคที่เกิดจากความผิดปกติของพันธุกรรมเดี่ยว ซึ่งมีความแม่นยำถึง 97% หรือโรคที่เกิดจากความผิดปกติของหลายพันธุกรรม เช่น โรคหัวใจ โรคมะเร็ง โรคเบาหวาน ความดันโลหิตสูง อัลไซเมอร์ และพาร์กินสัน เป็นต้น
- แตกต่างจากเครื่องซีทีสแกน เพ็ดสแกน หรือการตรวจเลือดทั่วไป ซึ่งวิธีการเหล่านี้จะตรวจเจอโรค ต่อเมื่อเซลล์แสดงอาการผิดปกติออกมาแล้ว จึงได้แต่ตามแก้ปัญหาที่ไม่สิ้นสุด
ขั้นตอนการตรวจ
- ง่าย สะดวกรวดเร็ว ไม่เจ็บปวด และไม่ต้องทรมาน จากการงดอาหารและน้ำ ก่อนการตรวจ
- เริ่มจากการพูดคุยเบื้องต้นกับแพทย์เฉพาะทาง เกี่ยวกับเรื่องดังต่อไปนี้
- ประวัติการตรวจสุขภาพ
- ข้อมูลการใช้ยา
- ประวัติครอบครัว
- เตรียมเก็บตัวอย่างเลือดปริมาณไม่มาก หรือเนื้อเยื่อจำนวนเล็กน้อยจากเซลล์กระพุ้งแก้ม
โดยการเอาสำลีแผ่นเล็ก ๆ เข้าไปเช็ดภายในกระพุ้งแก้ม
- เพียง 3 อาทิตย์ก็จะได้ผลการตรวจอย่างละเอียด พร้อมคำแนะนำจากแพทย์ เหมือนเป็นคู่มือ
การดำเนินชีวิตให้คุณดูแลสุขภาพอย่างถูกต้องตลอดไป
การตรวจสุขภาพทางพันธุกรรม ที่ตรัยยา
- Heart DNA วิธีนี้สามารถทำให้รู้ล่วงหน้าถึงความเสี่ยงต่อการเกิดโรคโดยตรวจหายีนส์ทำหน้าที่ควบคุมความดันโลหิต ความสมดุลของคอเลสเตอรอล การเผาผลาญสารอาหาร การเกิดการอักเสบ และกระบวนการเผาผลาญภายในร่างกาย หรือปฏิกิริยาออกซิเดชั่น ซึ่งทั้งหมดนี้ เป็นปัญหาหลักอันจะนำไปสู่ภาวะของโรคหัวใจ และโรคหลอดเลือดสมอง โดยที่รายงานผลการตรวจ จะรวมถึงแนวทางปรับเปลี่ยนการรักษาโรคด้วยยา และการบริโภคอาหาร ซึ่งมีความจำเป็นเพื่อช่วยลดความเสี่ยงของโรคภัยให้ได้มากที่สุด
- Cancer DNA วิธีนี้เป็นการตรวจยีนส์เฉพาะเจาะจง เพื่อค้นหายีนส์อันเป็นชนวนก่อโรคมะเร็ง ภายใต้กรณีแวดล้อมบางอย่าง เช่นเมื่อมีการเผาผลาญ การขับพิษ และขบวนการอื่นๆภายในร่างกายที่บกพร่องอุบัติขึ้น ยีนส์เหล่านี้อาจเป็นเหตุทำให้เกิดโรคมะเร็ง แต่นั่นก็มิได้หมายความว่า การมียีนส์จำพวกนี้ต้องเป็นโรคมะเร็งโดยแน่นอน เพราะภายในร่างกายมีกระบวนการมากมาย ปราบและทำลายเซลล์มะเร็ง เสริมส่งระบบ และกระบวนการเผาผลาญต่างๆ ให้มีความสมบูรณ์สูงสุด จึงน่าจะช่วยลดความเสี่ยงของโรคมะเร็งได้ การตรวจนี้ใช้หาความเสี่ยงต่อโรคมะเร็งเฉพาะทาง 77 ชนิด
- Diabetes DNA วิธีนี้เป็นการตรวจยีนส์เฉพาะเจาะจง เพื่อค้นหายีนส์อันเกี่ยวข้องกับพัฒนาการของโรคเบาหวานชนิด 2 หรือชนิดไม่พึ่งอินซูลิน เช่นเมื่อมีการเผาผลาญ การขับพิษ การได้รับอาหาร หรือชนวนอื่นๆที่อุบัติขึ้น ยีนส์เหล่านี้อาจเป็นเหตุให้พัฒนาไปสู่โรคเบาหวาน แต่นั่นก็มิได้หมายความว่า การมียีนส์จำพวกนี้ต้องเป็นโรคเบาหวานชนิด 2 โดยแน่นอน อย่างไรก็ตาม การดูแลควบคุมชนวนแอบแฝงต่างๆ อันมีอาหารเป็นเครื่องมือจัดการที่สำคัญมาก สามารถช่วยป้องกันโรคเบาหวาน และโรคแทรกซ้อนต่างๆซึ่งพัฒนาตามมากับโรคเบาหวานได้
- Alzheimer's DNA วิธีนี้พยากรณ์ให้รู้ล่วงหน้าถึงความเสี่ยงต่อการเกิดโรค โดยตรวจหายีนทำหน้าที่ควบคุมการทำงานของระบบประสาท (เส้นประสาท / สมอง) และประเมินยีนส์สำคัญๆเกี่ยวข้องกับหน้าที่ทำงานของระบบประสาท หน้าที่ทำงานของสารสื่อนำประสาท และกระบวนการขับพิษซึ่งมีความจำเป็นเพื่อบำรุงรักษาหน้าที่ทำงานของระบบประสาท การตรวจนี้ใช้ประเมินความเสี่ยงต่อการเกิดโรคเสื่อมถอยต่างๆ เช่น โรคอัลไซเมอร์ โรคพาร์กินสัน ฯลฯ ปัญหาพัฒนาการ และโรคอารมณ์แปรปรวน
สอบถามรายละเอียด โทร TRIA Customer Care: 0 2660 2602 หรือ ตรัยยา เฮลท์แคร์ ชั้น 3
|
Back